Общая информация: Фактор IX или антигемофилический фактор В - гликопротеин плазмы крови, зависящий от витамина К. Синтез его происходит в печени. Гемофилия – генетически обусловленное геморрагическое заболевание, возникающее вследствие дефицита фактора свертывания VIII (гемофилия А) или/и IX (гемофилия В) при нормальной активности фактора Виллебранда. Это наследственное заболевание, проявляющееся гемоартрозами, кровотечениями, как спонтанными, так и вызванными травмами, хирургическими вмешательствами, стоматологическими операциями (удаление зуба), обнаруживается обычно в раннем возрасте. Определение фактора IX играет важнейшую роль в диагностике гемофилии В или болезни Кристмаса. Дефицит фактора IX обнаруживают при заболеваниях печени, болезни Гоше, у больных с нефротическим синдром. Показания к исследованию: Диагностика и мониторинг лечения гемофилии В; Диагностика приобретенного дефицита фактора IX; Обследование пациентов с феноменом одиночно удлиненного АЧТВ.