Описание

Общая информация:
Фактор IX или антигемофилический фактор В - гликопротеин плазмы крови, зависящий от витамина К. Синтез его происходит в печени.
Гемофилия – генетически обусловленное геморрагическое заболевание, возникающее вследствие дефицита фактора свертывания VIII (гемофилия А) или/и IX (гемофилия В) при нормальной активности фактора Виллебранда. Это наследственное заболевание, проявляющееся гемоартрозами, кровотечениями, как спонтанными, так и вызванными травмами, хирургическими вмешательствами, стоматологическими операциями (удаление зуба), обнаруживается обычно в раннем возрасте. Определение фактора IX играет важнейшую роль в диагностике гемофилии В или болезни Кристмаса.
Дефицит фактора IX обнаруживают при заболеваниях печени, болезни Гоше, у больных с нефротическим синдром.
Показания к исследованию:
Диагностика и мониторинг лечения гемофилии В;  
Диагностика приобретенного дефицита фактора IX;  
Обследование пациентов с феноменом одиночно удлиненного АЧТВ.