Описание

Генетически обусловленная лактазная недостаточность – это патологическое состояние, при котором организм не может переваривать молочный сахар, или лактозу. Это связано с отсутствием достаточного количества или полным дефицитом лактазы – фермента, который может расщепить лактозу на глюкозу и галактозу для всасывания в тонком кишечнике. Лактоза – это вещество, которое укрепляет иммунную систему, помогает усваиваться кальцию и некоторым витаминам. Лактоза содержится в молочных продуктах и грудном молоке, поэтому первые симптомы лактазной недостаточности могут проявиться в раннем детстве.

Клиническая картина лактазной недостаточности может быть в виде расстройства пищеварения: боль в животе, вздутие, диарея, запор, тошнота. Также встречаются и индивидуальные признаки аллергии на лактозу. Выраженность симптоматики зависит от количества употребленной в пищу лактозы. Поэтому при постановке диагноза лактазная недостаточность главным принципом лечения является соблюдение диеты.

Проведение исследования на активность лактазы является самым достоверным методом диагностики этого заболевания и используется при наличии диспепсических расстройств после употребления молочных продуктов.